非小细胞肺癌（NSCLC）是全球发病率较高的恶性肿瘤，约占全部癌症新发病例的10.54%，严重威胁人类健康。由于免疫治疗在NSCLC患者中存在显著个体疗效差异，因此需寻找准确的检测指标以筛选适用人群、进行疗效监测并辅助判断预后。程序性死亡受体配体1（PD-L1）作为一种表达于肿瘤细胞表面和多种免疫细胞膜上的免疫抑制分子，可作为“伴随诊断”或“补充诊断”指导转移性NSCLC患者临床用药。由于组织PD-L1检测属于有创检查且其可靠性存在争议，因此通过循环肿瘤细胞等液体活检方式评估PD-L1表达将在NSCLC治疗反应和预后预测中发挥重要作用。